আইডাব্লু কে নোভা স্কটিয়ার স্তন ক্যান্সার রোগীদের সহায়তা করার জন্য একটি নতুন গবেষণা ইউনিট স্থাপন করছে।
এই ধারণাটি এসেছে আইডাব্লুকে এবং ভিক্টোরিয়া জেনারেল হাসপাতালের একজন সার্জিকাল অনকোলজিস্ট ডাঃ গ্রেগরি ন্যাপের কাছ থেকে, যিনি ২০২০ সালে নিউইয়র্ক এবং ক্যালগরিতে বৃত্তির পরে হ্যালিফ্যাক্সে ফিরে এসেছিলেন।
কানাপ বলেছিলেন যে তিনি কানাডিয়ান ক্যান্সার সোসাইটির প্রতিবেদনটি পড়তে অবাক করে দিয়েছিলেন, যা দেখিয়েছিল যে নোভা স্কটিয়ার বেঁচে থাকার হার সবচেয়ে কম ছিল, যেখানে স্তন ক্যান্সারে আক্রান্ত ব্যক্তিদের নির্ণয় করা হয়েছিল।
“আমি বুঝতে পেরেছিলাম যে আমি স্তন ক্যান্সারে ফোকাস করে আমার 50% অনুশীলন করতে যাচ্ছি, এবং আমাদের প্রাদেশিক বা এমনকি বাস্তব স্থানীয় ক্লিনিকাল ফলাফল নেই,” তিনি বলেছিলেন।
কানাডিয়ান ক্যান্সার সোসাইটি বলেছে যে কানাডিয়ান মহিলারা সারা জীবন স্তন ক্যান্সার বিকাশ করবেন। সমিতিটি অনুমান করে যে 185 নোভা স্কটিয়া 2024 সালে এই রোগে মারা যাবে।
নানাপ বলেছেন, তাঁর পূর্ববর্তী দুটি অবস্থান সহ অন্যান্য এখতিয়ারগুলি রোগীর প্রতিক্রিয়া এবং ডেটাগুলির উপর নির্ভর করে চিকিত্সার ক্ষেত্রে সর্বোত্তম অনুশীলনগুলি অবহিত করার জন্য।
দু’বছর আগে, তিনি হ্যালিফ্যাক্স অঞ্চলের একটি অঞ্চল মধ্য অঞ্চলের রোগীদের কাছ থেকে তথ্য সংগ্রহের প্রয়াসের নেতৃত্ব দিয়েছিলেন।
তিনি সহকর্মী ডাঃ অ্যাশলে দ্রোহনের দিকে ফিরে গেলেন, যিনি উভয়ই একটি সম্পূর্ণ স্তন স্বাস্থ্য গবেষণা বিভাগের প্রয়োজনীয়তার প্রস্তাব করেছিলেন।
“ডেটা আছে। এটি কোনও রহস্য নয়। এই প্রশ্নের উত্তর দেওয়ার জন্য আমাদের সংস্থান এবং তহবিল প্রয়োজন।”
দ্রোহান এই গবেষণাটিকে “অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ” বলে অভিহিত করেছেন।
“যদি আমরা এটি পরিমাপ না করি তবে আমরা এটি বুঝতে পারি না এবং আমরা এটির উন্নতি করতে পারি না,” দ্রোহান বলেছিলেন।
আইডাব্লুকে ফাউন্ডেশন তাদের প্রোগ্রামে যোগ দেয় এবং কাজ শুরু করার জন্য জে ও ডাব্লু মারফি ফাউন্ডেশন থেকে সবেমাত্র 2 মিলিয়ন ডলার অনুদান পেয়েছে।
রোগীদের সাক্ষাত্কার নেওয়া
তারা তিনটি গবেষককে নিয়োগ দিয়েছেন যারা প্রদেশ জুড়ে স্তন ক্যান্সার রোগীদের অভিজ্ঞতার তুলনা করবেন। দলটি রোগীদের সাক্ষাত্কার নেবে এবং ক্লিনিকাল ফলাফলের তুলনা করবে।
তারা উদ্বেগ থেকে শুরু করে দেহের চিত্র পর্যন্ত যৌন স্বাস্থ্য পর্যন্ত সমস্ত কিছু বিবেচনা করবে। তারা শহুরে এবং গ্রামাঞ্চলে বসবাসকারী রোগীদের মধ্যে যত্নের পার্থক্যের তুলনা করবে।
“এটি আমরা দেখতে যাচ্ছি এমন অনেক গুরুত্বপূর্ণ ক্ষেত্রগুলির মধ্যে একটি। আমরা মূলত বুঝতে চাই যে প্রতিটি রোগীর প্রদেশের প্রতিটি ডাক কোডে কীভাবে যত্ন নেওয়া হয়,” দ্রোহান বলেছিলেন।
আইডাব্লুকে ফাউন্ডেশন জানিয়েছে যে কাজটি কানাডিয়ান আটলান্টিক রোগীদের লক্ষ্য করে প্রথম।
নানাপ বলেছিলেন যে তারা সমর্থকদের আকর্ষণ করতে পেরে খুশি।
“এটি আমাদের অর্জন করতে সক্ষম হওয়া উচিত এমন একটি বিষয় It এটি বিলাসিতা হওয়া উচিত নয়,” তিনি বলেছিলেন।
কেএনএপিপি আশা করে যে দলটি আগামী পাঁচ বছরে সিস্টেমে নির্দিষ্ট উন্নতির প্রস্তাব দিতে সক্ষম হবে। তিনি বলেছিলেন যে পরামর্শ বা রোগী নেভিগেটরের প্রয়োজন হতে পারে।
“আমাদের জন্য এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ ড্রাইভার – আমি মনে করি এটি দাতাদের সাথে কথা বলার বিষয়ে যে আমরা এখনই কিছুটা অস্বাভাবিক এবং কেন তা আমরা জানি না,” তিনি বলেছিলেন।
