
এএলএসের মূল পয়েন্টগুলি, বা স্টিফেন হকিংয়ের স্থিতি:
-
এএলএস মানে অ্যামিওট্রফিক পার্শ্বীয় স্ক্লেরোসিস, যা লু গেরিগ ডিজিজ নামেও পরিচিত।
-
স্টিফেন হকিং 55 বছর ধরে এএলএসের সাথে বসবাস করছেন এবং গবেষণার পক্ষে ছিলেন এবং রোগ সম্পর্কে সচেতনতা বাড়াতে সহায়তা করেন।
-
এএলএস মারাত্মক এবং কোনও ব্যক্তির কথা বলতে, খাওয়া, হাঁটাচলা এবং শ্বাস নেওয়ার ক্ষমতাকে প্রভাবিত করতে পারে। চিকিত্সার অগ্রগতির মধ্যে রয়েছে ক্যালোডি দ্বারা জেনেটিক থেরাপি, যা 2023 সালে ফেডারেল ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল।
1939 সালে, লু গেরিগনিউইয়র্ক ইয়াঙ্কিসের প্রথম নং 1 বেসম্যান 2130 সোজা গেমসে মিড-সিজন দেখিয়ে বেসবল বিশ্বকে হতবাক করেছিলেন। যদিও তিনি এক বছর আগে ভাল অভিনয় করেছিলেন, এটি কিছুটা আলাদা ছিল। তিনি এখনও জানতেন না, তবে তিনি অ্যামোট্রফিক পার্শ্বীয় স্ক্লেরোসিস (এএলএস) এর লক্ষণগুলি অনুভব করতে শুরু করেছিলেন। ডাক্তার তার 36 তম জন্মদিনে ঘেরিগকে নির্ণয় করেছিলেন এবং তিনি 38 বছর বয়সে মারা যান।
১৯63৩ সালে, বিখ্যাত পদার্থবিদ স্টিফেন হকিং ১৯6363 সালে এএলএস (লু গেরিগ ডিজিজ নামে পরিচিত) ধরা পড়েছিলেন। তবে, চিকিত্সকরা এখনও রোগের কারণ কী এবং কোনও সম্ভাব্য চিকিত্সা রয়েছে কিনা তা নিশ্চিত নন। হকিংয়ের ডাক্তার তাকে প্রায় দুই বছর জীবন দিয়েছেন, তবে তিনি 55 বছর ধরে এই রোগে বাস করেছিলেন।
তাঁর পুরো জীবন এবং ক্যারিয়ার জুড়ে, হকিন এএলএস গবেষণার চ্যাম্পিয়ন ছিলেন এবং রোগ সম্পর্কে সচেতনতা বাড়াতে সহায়তা করেছিলেন। আইস বালতি চ্যালেঞ্জের মতো 2014 আইস বালতি চ্যালেঞ্জের মতো তার প্রচার এবং ভাইরাল চ্যালেঞ্জগুলির সাহায্যে বিজ্ঞানীরা ALS সম্পর্কিত অনেকগুলি নতুন জিন চিহ্নিত করেছেন। আশা করি বিজ্ঞানীরা একদিন লক্ষ্যযুক্ত জিন থেরাপির মাধ্যমে এই রোগের সাথে লড়াই করতে পারেন।
এএলএস কী?
অ্যামোট্রফিক পার্শ্বীয় স্ক্লেরোসিস রোগ দ্বারা আক্রান্ত নিউরনের স্কিম্যাটিক ডায়াগ্রাম বা এএলএস, স্নায়ুতন্ত্রের একটি প্রগতিশীল রোগ যা পেশী নিয়ন্ত্রণের ক্ষতির দিকে পরিচালিত করে। (চিত্রের উত্স: ilusmedical/শাটারস্টক)
গ্রিগ তার অবসর নেওয়ার ঘোষণা দিলে অনেক লোক প্রথমে এএলএস সম্পর্কে জানতে পেরেছিল। কিন্তু এক শতাব্দী আগে বিজ্ঞানীরা তারা ধীরে ধীরে দুর্বলতা লক্ষ্য করছে যা তারা বিশ্বাস করে যে নিউরোজেনিক কারণগুলির মধ্যে রয়েছে। এখন, গবেষকদের রোগের কারণগুলি এবং প্রত্যাশিত অগ্রগতি সম্পর্কে আরও ভাল ধারণা রয়েছে।
“এএলএস হ’ল একটি মারাত্মক রোগ যাতে কোনও ব্যক্তির মস্তিষ্ক পেশীগুলির সাথে যোগাযোগ করা বন্ধ করে দেয় This এর অর্থ হ’ল একজন ব্যক্তি হাঁটাচলা, কথা বলতে, খাওয়া এবং শেষ পর্যন্ত শ্বাস নেওয়ার ক্ষমতা হারিয়ে ফেলে It এটি শারীরিক, মানসিকভাবে এবং আর্থিকভাবে পুরো পরিবারের জন্য ধ্বংসাত্মক ক্ষয়ক্ষতি ঘটায়” “
স্টিফেন হকিংয়ের স্থিতি: এএলএস ‘দীর্ঘতম বেঁচে থাকা
এএলএস একটি বিরল রোগ যা কেবল গত কয়েক বছরে ছিল প্রায় 33,000 মামলাগুলি রিপোর্ট করা হয়েছিল।
গেরিগ সহ, এএলএস সহ কিছু বিখ্যাত ব্যক্তিত্ব রয়েছে। বিশ্বখ্যাত পদার্থবিজ্ঞানী স্টিফেন হকিং এএলএসের সাথে থাকেন 55 বছর। তিনি 21 বছর বয়সে 2018 অবধি এই রোগটি সনাক্ত করেছিলেন। রোগ নির্ণয় তিন বছর।
ফ্রেডরিক বলেছিলেন, “ALS সর্বদা মারাত্মক, সাধারণত দুই থেকে পাঁচ বছরের রোগ নির্ণয় হয়।”
আরও পড়ুন: চিন্তাভাবনা থেকে কথায়: এএলএস কথা বলতে সহায়তা করার জন্য এআই কীভাবে নিউরাল সিগন্যালগুলি ব্যাখ্যা করে
এএলএস গবেষণা এবং চিকিত্সা অগ্রগতি
সুপার অক্সাইড বরখাস্ত 1 (এসওডি 1) এনজাইম। হাইড্রোজেন পারক্সাইডে সুপার অক্সাইড রূপান্তর করুন। জিন মিউটেশনগুলি ALS (অ্যামোট্রফিক পার্শ্বীয় স্ক্লেরোসিস) সৃষ্টি করে। (চিত্র উত্স: স্টুডিওমোলেকুল/শাটারস্টক)
এএলএস আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য, রোগের অগ্রগতি পৃথক হতে পারে। এএলএস মোটর নিউরনগুলিকে প্রভাবিত করে এবং মানুষের পা এবং বাহুতে পক্ষাঘাত তৈরি করে। তারা এমন পেশীগুলির নিয়ন্ত্রণও হারাবে যা তাদের কথা বলতে, গিলে এবং শ্বাস নিতে পারে। কিছু লোকের জন্য, পক্ষাঘাত তাদের পা দিয়ে শুরু হতে পারে। অন্যদের জন্য, এটি তাদের ভয়েস দিয়ে শুরু করতে পারে।
ফ্রেডরিক বলেছেন, “আমরা বেশ কয়েকটি নতুন এএলএস জিন দেখেছি, যা গবেষণা সম্প্রদায়ের জন্য সম্ভাব্য চিকিত্সা সরবরাহ করে।”
গবেষকরা লক্ষ্য চিকিত্সা বিকাশ করতে পারেন চিহ্নিত জিনগুলির একটির জন্যসুপার অক্সাইড বরখাস্ত 1 (এসওডি 1) জিন। জেনেটিক প্রসেসিং, কালসোডি, 2023 সালে ফেডারেল ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল এবং তারপরে 2024 সালে ইইউ ইনস্টিটিউশন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়েছিল।
যদিও কালসোডি প্রবর্তনকে অগ্রগতি হিসাবে বিবেচনা করা হয়, এটি কেবল এসওডি 1 জিনে রূপান্তরিত রোগীদের চিকিত্সা করতে পারে। বর্তমানে সিডিসি অনুমান করে যে যুক্তরাষ্ট্রে, এই রূপান্তর সহ 500 টিরও কম রোগী রয়েছে এবং নতুন ওষুধ থেকে উপকৃত হবে।
1993, SOD1 এটি প্রথম জিন এএলএস সম্পর্কিত। ২০১৪ সালে আইস বালতি চ্যালেঞ্জের সময়কালে, বিজ্ঞানীরা 20 টিরও বেশি সম্পর্কিত জিন জানেন। এখন, 40 টিরও বেশি জিন এটি নির্ধারিত হয়েছে যে এটি বিজ্ঞানীদের লক্ষ্য থেরাপিতে কাজ করতে সহায়তা করবে।
এএলএস চিকিত্সার জন্য আশা করি
অগ্রগতি সত্ত্বেও, বর্তমানে এএলএসের জন্য কোনও চিকিত্সা নেই এবং অ্যাডভোকেটরা আশা করছেন যে জনস্বার্থে আরও একটি উত্সাহ আরও গবেষণায় সহায়তা করতে পারে।
ফ্রেডরিক বলেছিলেন, “যে কোনও সময় যে কোনও সময় এএলএস পেতে পারে, যা একটি নিষ্ঠুর রোগ।
এই নিবন্ধটি চিকিত্সার পরামর্শ সরবরাহ করে না এবং কেবল তথ্যের জন্য ব্যবহার করা উচিত।
আরও পড়ুন:: নরম ভেন্টিলেটরগুলি আলসকে আরও সহজে শ্বাস নিতে সহায়তা করতে পারে
নিবন্ধ উত্স
আমাদের লেখকরা হলেন ডিসকভারম্যাগাজাইন ডটকম আমাদের নিবন্ধগুলির জন্য পিয়ার-পর্যালোচিত গবেষণা এবং উচ্চ-মানের উত্সগুলি, পাশাপাশি আমাদের সম্পাদকীয় পর্যালোচনা বৈজ্ঞানিক নির্ভুলতা এবং সম্পাদনা মানগুলি ব্যবহার করুন। এই নিবন্ধে ব্যবহৃত নিম্নলিখিত সংস্থানগুলি পর্যালোচনা করুন:
এমিলি লুক্সেসি নিউইয়র্ক টাইমস, দ্য শিকাগো ট্রিবিউন এবং লস অ্যাঞ্জেলেস টাইমস সহ দেশের কয়েকটি বৃহত্তম সংবাদপত্রের জন্য লিখেছেন। তিনি মিসৌরি বিশ্ববিদ্যালয় থেকে সাংবাদিকতায় স্নাতক ডিগ্রি এবং ডিপল বিশ্ববিদ্যালয় থেকে স্নাতকোত্তর ডিগ্রি অর্জন করেছেন। তিনি পিএইচডি করেছেন। ইলিনয় বিশ্ববিদ্যালয় – শিকাগোর বিশ্ববিদ্যালয়ের যোগাযোগ বিশ্ববিদ্যালয় মিডিয়া ফ্রেমওয়ার্ক, বার্তা বিল্ডিং এবং কলঙ্কজনক যোগাযোগগুলিতে মনোনিবেশ করে। এমিলি তিনটি নন-ফিকশন বই লিখেছেন। তার তৃতীয়টি হ’ল দ্য লাইট ইন দ্য ডার্ক: টেড বুন্ডি দ্বারা বেঁচে আছেন, শিকাগো রিভিউ প্রেস থেকে 3 অক্টোবর, 2023-এ প্রকাশিত এবং বেঁচে থাকা ক্যাথি ক্লেইনার রুবিনের সাথে সহ-রচনা করেছেন।