একউটমুন রোগ বিশ্বব্যাপী প্রায় 800 মিলিয়ন মানুষকে প্রভাবিত করে, প্রায় দশজনের মধ্যে একজন। একাধিক স্ক্লেরোসিস এবং লুপাস থেকে টাইপ 1 ডায়াবেটিস এবং রিউম্যাটয়েড আর্থ্রাইটিস পর্যন্ত এই রোগগুলি একটি সাধারণ বৈশিষ্ট্য ভাগ করে: শরীরের নিজস্ব প্রতিরোধ ব্যবস্থা নিজেই বিরোধিতা করবে।
বর্তমান চিকিত্সা এই প্রতিক্রিয়াটি দমন করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে, তবে পুরো প্রতিরোধ ব্যবস্থা ডায়াল করার ব্যয়: এটি রোগীদের অন্যান্য রোগের জন্য দুর্বল করে তোলে এবং প্রায়শই প্রতিদিনের আক্রমণাত্মক যত্নের প্রয়োজন হয়।
এখন, একটি বিপ্লব পায়ে রয়েছে, কারণ গবেষকরা একটি নতুন পদ্ধতির বিকাশ করছেন যা দুর্বৃত্তদের প্রতিরোধ ব্যবস্থার কেবলমাত্র নির্দিষ্ট অংশকে লক্ষ্য করে। এই চিকিত্সাগুলিকে “অ্যান্টি-ভ্যাকসাইনস” বলা হয় কারণ তারা বিদ্যমান ভ্যাকসিনগুলির মতো প্রশস্ত করার পরিবর্তে প্রতিরোধ ব্যবস্থার কিছু অংশকে দমন করে।
“এটি হলি গ্রেইল,” নর্থ ওয়েস্টার্ন ইউনিভার্সিটির ইমিউনোলজিস্ট স্টিফেন মিলার বলেছিলেন। “আমরা এই রোগগুলির চিকিত্সার জন্য স্লেজহ্যামারের পরিবর্তে একটি স্ক্যাল্পেল ব্যবহার করতে চাই।”
2022 সালে গ্যাস্ট্রোএন্টারোলজিতে প্রকাশিত মিলারের 2021 পেপারটি প্রথম কাগজ যা প্রমাণ করে যে অ্যান্টি-ভ্যাকসিন মানুষের মধ্যে কাজ করতে পারে। গবেষণায় সিলিয়াক রোগের দিকে নজর দেওয়া হয়েছিল, যেখানে প্রতিরোধ ব্যবস্থা অন্ত্রের প্রাচীরকে আক্রমণ করে যখন এটি আঠালো উপস্থিতি সনাক্ত করে, গম এবং অন্যান্য শস্যগুলিতে পাওয়া প্রোটিনের উপস্থিতি।
দুই সপ্তাহের মধ্যে, ছাড়ের 33 রোগীর আঠালো গ্রহণ ছিল; প্রায় অর্ধেক অ্যান্টি-ভ্যাকসিনেশন পেয়েছিল, অন্য অর্ধেক প্লেসবো পেয়েছিল। দুই সপ্তাহ পরে, গবেষকরা বিষয়গুলির অন্ত্রের দেয়ালগুলি পরীক্ষা করে এবং অ্যান্টি-ভ্যাকসিন গ্রুপের কোনও ক্ষতি খুঁজে পাননি, অন্যদিকে প্লাসবো গ্রুপটি লক্ষণগুলির উল্লেখযোগ্য অবনতি দেখিয়েছে।
একটি বিপরীত ভ্যাকসিনের প্রাথমিক ধারণাটি নির্দিষ্ট রোগ-সম্পর্কিত প্রোটিনের সাথে সংযুক্ত নির্দিষ্ট সিন্থেটিক ন্যানো পার্টিকেলগুলির (অ্যান্টিজেন নামে পরিচিত) ব্যবহারের উপর নির্ভর করে প্রতিরোধ ব্যবস্থাটিকে পুনরায় প্রশিক্ষণ দেওয়ার জন্য বার্তাবাহকদের লক্ষ্য করে। ন্যানো পার্টিকেলস মরে যাওয়া মানব কোষকে নকল করে, একটি সাধারণ চলমান প্রক্রিয়া। যদিও এই মরা কোষগুলি “বিদেশী”, তবে প্রতিরোধ ব্যবস্থা তাদের আক্রমণ করতে না জানে। ইমিউন সিস্টেম ন্যানো পার্টিকেলগুলি এবং সংযুক্ত প্রোটিনগুলি উপেক্ষা করতে এবং শরীরে আক্রমণ বন্ধ করতে শিখেছে।
“যা করছে তা হ’ল এটি প্রতিরোধ ব্যবস্থাটিকে পুনর্নির্মাণ করে,” এনওয়াইইউর বায়োঞ্জিনিয়ার জেফ্রি হুবেল বলেছেন। “সুতরাং এটি বলেছিল, ‘ঠিক আছে, আমি ভাল আছি, আমার এটি আক্রমণ করার দরকার নেই কারণ আমি এটি হুমকি বলে মনে করি না।”
2023 সালে, হুবেল এবং তার সহকর্মীরা মূলত একটি পিয়ার-পর্যালোচিত কাগজ প্রকাশ করেছিলেন যা দেখায় যে পদ্ধতিটি একাধিক স্ক্লেরোসিসের মাউস সংস্করণ বন্ধ করতে পারে, এমন একটি রোগ যেখানে প্রতিরোধ ব্যবস্থা মস্তিষ্ক এবং শরীরে স্নায়ু কোষগুলিতে আক্রমণ করে। গত আট মাস ধরে, সংস্থাটি হুবেল এবং অন্যদের দ্বারা সেলিয়াক ডিজিজ এবং এমএস সহ মানুষের প্রাথমিক ট্রায়ালগুলি সফলভাবে পরিচালনা করতে সক্ষম করার জন্য এটি কাজ শুরু করেছে।
হুবেল বলেছিলেন, “যখন আমরা ক্লিনিকাল ফলাফল দেখেছি, তখন আমার দল এবং আমি অনেক সুখের চেয়ে প্রায় আরও বেশি কিছু বাড়িয়েছি।”
ক্যালগারি ইমিউনোলজিস্ট পেরে সান্টামারা বলেছেন, কিছু নির্দিষ্ট নেতিবাচক চার্জযুক্ত অণু প্রতিরোধ ব্যবস্থাটিকে আমাদের নিজস্ব টিস্যুগুলিতে আক্রমণ বন্ধ করার জন্য পুনরায় প্রশিক্ষণ দিতে পারে। তিনি এটি আবিষ্কারকারী প্রথম বিজ্ঞানীদের মধ্যে একজন ছিলেন। “আমি কখনই অনুমান করব না,” তিনি বলেছিলেন। “এমনকি আমার ক্রেজিস্ট স্বপ্নেও নয়।”
সান্টামারিয়ার বেশিরভাগ কেরিয়ার টাইপ 1 ডায়াবেটিসে মনোনিবেশ করেছে, এমন একটি রোগ যেখানে প্রতিরোধ ব্যবস্থা অগ্ন্যাশয় কোষগুলিকে আক্রমণ করে যা ইনসুলিন উত্পাদন করে। তবে সম্প্রতি, তিনি অন্যান্য অটোইমিউন রোগের জন্য পাল্টা প্রতিরোধগুলি অন্বেষণ শুরু করেছেন, যার মধ্যে একটি রোগ যা লিভারের পিত্ত নালীকে প্রভাবিত করে, যাকে প্রাথমিক চোলঙ্গাইটিস (পিবিসি) বলা হয়। পিবিসিতে কাজ করার অন্যতম সুবিধা হ’ল ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির যতটা রোগীর বিরল তত বেশি প্রয়োজন হয় না। ফলস্বরূপ, ড্রাগ অনুমোদনের প্রক্রিয়াটি দ্রুত গতিতে যেতে পারে। “এবং, একবার আমরা একটি চিহ্ন পেয়ে গেলে, আমরা অন্যদের সাথে দ্রুত যেতে সক্ষম হতে পারি,” সান্তা মারিয়া বলেছিলেন।
অ্যান্টি-ভ্যাকসিনগুলির অন্যতম মূল সুবিধা হ’ল তাদের বিস্তৃত বহুমুখিতা। দেখে মনে হচ্ছে এই পদ্ধতিটি বিভিন্ন অটোইমিউন রোগে ব্যবহার করা যেতে পারে। “এটি সর্বদা প্রাণীদের মধ্যে কাজ করেছে,” সান্তা মারিয়া বলেছিলেন। “আমরা অটোইমিউন রোগের বিভিন্ন প্রাণীর মডেলগুলিতে এটি চেষ্টা করেছি।” (অবশ্যই, প্রাণী গবেষণার সাফল্য স্বয়ংক্রিয়ভাবে মানুষের সাফল্যে অনুবাদ করতে পারে না))
গত বছর, প্যারিসের ইমেজিন ইমেজি ডিরেক্টর বান জাবরি অ্যান্টি-ভ্যাকসিন রিভিউ সম্পর্কে মন্তব্য করেছিলেন। তিনি তার সম্ভাবনা সম্পর্কে সতর্কতার সাথে আশাবাদী, তবে এটিও উল্লেখ করেছেন যে প্রতিরোধ ব্যবস্থা খুব জটিল। উদাহরণস্বরূপ, কিছু প্রতিরোধক কোষ সারা শরীর জুড়ে প্রচারিত হয়, অন্যরা নির্দিষ্ট টিস্যুতে স্থায়ীভাবে বাস করে। জ্যাবরি বলেছিলেন যে এটি পরিষ্কার নয় যে বর্তমান বিপরীতমুখী ইমিউনোথেরাপি উভয় কোষকেই প্রভাবিত করবে।
নিউজলেটার প্রচারের পরে
আরেকটি সম্ভাব্য সুবিধা: বেশিরভাগ গবেষকরা বলছেন যে প্রভাবগুলি কয়েক মাস বা তারও বেশি সময় ধরে চলতে পারে, অনেকগুলি অ-বিচ্ছিন্ন ভ্যাকসিনগুলির নিদর্শনগুলির মতো। “প্রতিরোধ ব্যবস্থা অবিশ্বাস্য,” হুবেল বলেছিলেন। “এটির স্মৃতি রয়েছে এবং স্মৃতি স্থায়ী হয়” ” বর্তমানে, অটোইমিউন রোগগুলির জন্য বেশিরভাগ চিকিত্সার জন্য আরও ঘন ঘন চিকিত্সা প্রয়োজন, সাধারণত প্রতিদিনের ওষুধ।
তদ্ব্যতীত, অ্যান্টি-ভ্যাকসিনের অটোইমিউনিটির বাইরেও সুবিধা রয়েছে বলে মনে হয়। এগুলি অ্যালার্জি প্রভাবগুলির জন্য অ্যালার্জিযুক্ত হতে পারে, যার মধ্যে প্রতিরোধ ব্যবস্থাটির অত্যধিক প্রতিক্রিয়াও জড়িত – সেক্ষেত্রে এটি নিজের দেহের চেয়ে খাদ্য বা পরিবেশ দ্বারা ট্রিগার করা হয়। ২০২২ সালে, মিলার এবং তাঁর সহকর্মী লনি শেয়া, মিশিগান বিশ্ববিদ্যালয়ের বায়োমেডিকাল ইঞ্জিনিয়ার, ইঁদুরের সাথে ইঁদুরের সাথে ইঁদুরের সাথে ইঁদুরের সাথে একটি ছোট গবেষণা করেছিলেন। অ্যান্টি-ভ্যাকসিনেশন গ্রহণকারী প্রাণীগুলি ভ্যাকসিন না প্রাপ্তদের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি চিনাবাদাম গ্রাস করে।
গত মাসে হুবেল এবং বেশ কয়েকজন সহকর্মী একটি বৈজ্ঞানিক অনুবাদ মেডিকেল পেপার প্রকাশ করেছেন এটি দেখায় যে তাদের অ্যান্টি-ভ্যাকসিন অ্যালার্জি ইঁদুরগুলিকে ডাস্ট মাইট অ্যান্টিজেনগুলি থেকে রক্ষা করতে পারে, হাঁপানির একটি সাধারণ কারণ, পাশাপাশি মুরগির প্রোটিনের অ্যান্টিজেন, যা অ্যালার্জির একটি সাধারণ পরীক্ষামূলক মডেল। কয়েক মাসের মধ্যে বারবার অ্যালার্জেনের এক্সপোজারের মাধ্যমে রক্ষা করুন।
গত বছর, মিশিগান বিশ্ববিদ্যালয়ের বায়োমেডিকাল ইঞ্জিনিয়ার শেয়া আলফা-গাল সিনড্রোম পরীক্ষা করে একটি কাগজ প্রকাশ করেছিলেন, যা টিকিটের কারণে সৃষ্ট মাংসের অন্তর্নিহিত মারাত্মক অ্যালার্জি। সংক্রামিত ইঁদুর অ্যান্টি-ভ্যাকসিনেশন গ্রহণকারী ইঁদুরের প্লাসবো প্রাপ্তির তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম লক্ষণ ছিল। “আমরা মূলত প্রতিরোধ ব্যবস্থাটিকে বোঝাতে সক্ষম হয়েছি যে এই প্রোটিনগুলি বিপজ্জনক নয়,” শেয়া বলেছিলেন।
এই মুহুর্তে, লেখক কর্তৃক অনুমোদিত পাল্টা ভ্যাকসিনের আগে এটি কতক্ষণ সময় নেবে তা বলা শক্ত। মিলার, শেয়া, হুবেল, সান্টামারিয়া এবং অন্যান্য গবেষকরা একটি বায়োটেক সংস্থার উন্নয়নের সাথে জড়িত ছিলেন। কিছু বৃহত্তর ফার্মাসিউটিক্যাল সংস্থাগুলিও এই পদ্ধতির বিষয়ে আশাবাদী এবং স্টার্টআপগুলির সাথে কাজ করে।
ডিসেম্বরে, জেনেন্টেক মিলার এবং শেয়া দ্বারা প্রতিষ্ঠিত কোরের সাথে অংশীদারিত্বের ঘোষণা করেছিলেন, যার সর্বোচ্চ মূল্য $ 900 মিলিয়ন ডলার পর্যন্ত। গত বছর, সান্তামারিয়া প্রতিষ্ঠিত একটি স্টার্টআপ পারভাস ফার্মাসিউটিক্যাল সংস্থা অ্যাবভিয়ের সাথে কাজ করেছিলেন। এখন, বেশ কয়েকটি অ্যান্টি-ভ্যাকসাইনগুলি মানুষের চিকিত্সার কার্যকারিতা অধ্যয়নের জন্য দ্বিতীয় ধাপের ট্রায়াল, ছোট অধ্যয়ন শুরু করতে শুরু করছে বা শুরু করছে।
কিছু বিজ্ঞানী অনুমান করেন যে প্রথম অ্যান্টি-ভ্যাকসিন তিন থেকে পাঁচ বছরের মধ্যে ব্যবহার করা যেতে পারে। অন্যরা অনিশ্চিত। জাব্রি বলেছিলেন, “আমি মনে করি এটি পেরেক করতে 10 বছর সময় লাগবে।” “তবে এটি আরও কম হতে পারে, বা এটি আরও দীর্ঘ হতে পারে।”
তবুও, প্রায় সবাই আশাবাদী। “বিশ বছর আগে, আমি আপনাকে বলব যে এটি অসম্ভব, একেবারে অসম্ভব,” মিলার বলেছিলেন। “আজ, আমি বলতে পারি যে এটি ঘটবে। সন্দেহ নেই।”