
বিজ্ঞানীরা একটি নতুন জিন সম্পাদনা ব্যবস্থা তৈরি করেছেন যা পুরো জিনকে মানব ডিএনএতে বুনতে পারে। একদিন, এটি একাধিক মিউটেশন দ্বারা ট্রিগার করা জেনেটিক রোগগুলির চিকিত্সার আরও ভাল উপায়ের দিকে নিয়ে যেতে পারে।
এখনও অবধি, পদ্ধতিটি কেবল পরীক্ষাগারে মানব কোষে পরীক্ষা করা হয়েছে। তবে, যদি এটি রোগীদের জন্য নিরাপদ এবং কার্যকর প্রমাণিত হয় তবে জিন সম্পাদনা সরঞ্জামগুলির জন্য একটি বিকল্প সরবরাহ করা যেতে পারে যা ডিএনএতে কেবলমাত্র নির্দিষ্ট টাইপোগুলিকে লক্ষ্য করে। একটি একক জিন রূপান্তর সংশোধন করার পরিবর্তে, নতুন প্রযুক্তি জিনের কার্যকারিতা মানব কোষগুলিতে পরিচয় করিয়ে দেয়।
“একক জেনেটিক রোগ এই জিনে বিভিন্ন পরিবর্তনের কারণে হতে পারে।” আইজাক উইট্টহার্ভার্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের একজন ডক্টরাল শিক্ষার্থী এবং নতুন গবেষণার সহ-নেতৃত্বাধীন লেখক। উদাহরণস্বরূপ, সিস্টিক ফাইব্রোসিস ট্রিগার করা যেতে পারে 2,000 টিরও বেশি বিভিন্ন মিউটেশন একটি নির্দিষ্ট জিনে। “এটি চিকিত্সা [these types of conditions] জিনোম সম্পাদনা ব্যবহারের জন্য প্রায়শই একাধিক মিউটেশন-নির্দিষ্ট পদ্ধতি প্রয়োজন। উইট লাইভ সায়েন্সকে বলেছিলেন যে নিয়ন্ত্রক দৃষ্টিকোণ থেকে এটি একটি নিয়ন্ত্রক দৃষ্টিকোণ থেকে শ্রম-নিবিড় এবং নিবিড়।
আরেকটি কৌশল হ’ল ভাঙা জিনের জন্য তৈরি করার জন্য একটি সম্পূর্ণ নতুন জিন প্রবর্তন করা। জিন সম্পাদক, বৃহস্পতিবার (15 মে) ডায়েরিতে প্রকাশিত একটি প্রতিবেদনে বর্ণিত বিজ্ঞানএই ধরণের সম্পাদনা সক্ষম করুন এবং মানব ডিএনএতে পাওয়া নতুন জিনগুলি সরাসরি সন্নিবেশ করতে পারে। উইট্ট বলেছিলেন যে মেডিকেল অনুশীলন থেকে ল্যাব থেকে নতুন জিন সম্পাদনা অপসারণ করতে আরও বেশি কাজ লাগবে, তবে “আমরা এটি সম্পর্কে খুব উচ্ছ্বসিত।”
সম্পর্কিত: সিআরআইএসপিআর “জেনেটিক রোগগুলির জন্য চিকিত্সা সরবরাহ করবে যা পূর্বে অক্ষম ছিল।”
পরীক্ষাগারের বিবর্তনকে গাইড করুন
শাস্ত্রীয় ক্রিস্প সিস্টেমগুলি প্রায়শই “আণবিক কাঁচি” ডাকনামযুক্ত হয় কারণ তারা ডিএনএ ক্লিভ করতে প্রোটিন ব্যবহার করে। এই সিস্টেমগুলি প্রাকৃতিকভাবে ব্যাকটিরিয়ায় পাওয়া যায় যা ভাইরাসগুলির মতো আক্রমণকারীদের বিরুদ্ধে রক্ষার জন্য সিআরআইএসপিআর ব্যবহার করে।
নতুন জিন সম্পাদকের মূলটি ব্যাকটিরিয়া থেকেও ধার করা হয়, তবে ডিএনএ কেটে দেয় না। পরিবর্তে, এটি বেশিরভাগ হোস্ট ডিএনএকে একটি অবস্থান থেকে অন্য অবস্থান থেকে অন্য স্থানে নিয়ে যায়। এই সিস্টেমগুলি (যাকে সিআরআইএসপিআর সম্পর্কিত ট্রান্সপোসেসস (কাস্টিং) বলা হয়) পরিচিত 2017 সাল থেকে এবং হিসাবে কাজজাম্প জিন“লাফাতে, বা ভিতরে একই কোষ বা জিনোম থেকে ডিএনএ যা অন্যান্য কোষে প্রবেশ করতে পারে।
কাস্টিংগুলি জিন সম্পাদনার জন্য আকর্ষণীয় কারণ আণবিক কাঁচিগুলির বিপরীতে, তারা ডিএনএ ক্লিভ করে না এবং তাই ক্লিভেজ বজায় রাখে এমন ডিএনএ প্যাচ করার জন্য সেলুলার যন্ত্রপাতিগুলির উপর নির্ভর করে না। এই মেরামত প্রক্রিয়া জিনোমে নতুন ডিএনএ যুক্ত করে খুব জটিল করে তোলে, আংশিক কারণ এটি অপ্রয়োজনীয় মিউটেশনগুলি প্রবর্তন করতে পারে। অন্যদিকে, অভিনেতারা এই সমস্যাটি এড়াতে পারবেন।
তবে কাস্টিং এবং মানব কোষগুলি যা প্রাকৃতিকভাবে ব্যাকটিরিয়ায় পাওয়া যায় সেগুলি ভাল ভূমিকা নিতে পারে না। পূর্ববর্তী গবেষণায় স্যামুয়েল স্টার্নবার্গকলম্বিয়া বিশ্ববিদ্যালয়ের বায়োকেমিস্ট্রি এবং মলিকুলার বায়োফিজিক্সের সহযোগী অধ্যাপক, নতুন কাগজের সহ-পুরুষ, গবেষক অভিনেতারা যারা প্রাকৃতিক ঘটনার বৈশিষ্ট্যযুক্ত এবং তারপরে মানব কোষে ডিএনএ সম্পাদনা করতে এগুলি ব্যবহার করার চেষ্টা করুন। তবে সিস্টেমটি খুব অদক্ষ হিসাবে প্রমাণিত হয়েছিল, ডিএনএকে কেবল 0.1% বা কোষের কম পরিমাণে প্রবেশ করিয়ে দেয়, উইট্ট বলেছিলেন।
সুতরাং উইট্ট, স্টার্নবার্গ এবং সহকর্মীরা অভিনেতাদের মানব থেরাপিতে আরও দরকারী করার জন্য যাত্রা শুরু করেছিলেন। তারা থেকে আসে সিউডোসাইস্ট পূর্ববর্তী গবেষণায়, ব্যাকটিরিয়া মানব কোষগুলিতে এক ডজনেরও বেশি ক্রিয়াকলাপ দেখিয়েছিল। তারপরে, তারা পরীক্ষামূলক পদ্ধতিটি ব্যবহার করে বলা হয়েছে গতি অভিনেতার বিকাশের গতি বাড়ানোর জন্য, প্রতিটি ক্রমাগত রাউন্ডে সিস্টেমে নতুন সমন্বয়গুলি চালু করা হয়।
এই প্রক্রিয়াটির মাধ্যমে, দলটি একটি নতুন অভিনেতা বিকাশ করে যা ডিএনএকে মূলটির চেয়ে 200 গুণ বেশি দক্ষ করে তুলতে পারে।
“এটি 200 ঘণ্টারও বেশি গতি নিয়েছিল, যা শত শত বিবর্তনীয় জীবনের সাথে মিলে যায়,” উইট বলেছিলেন। একই প্রক্রিয়াটি কয়েক বছর সময় নেয় এবং ল্যাব থালাগুলিতে বিবর্তনের আরও প্রচলিত পদ্ধতির গাইড করে।
সম্পর্কিত: 188 অ্যালগরিদম দ্বারা প্রকাশিত নতুন সিআরআইএসপিআর
পরবর্তী পদক্ষেপ
উইট বলেছিলেন যে জাগ্রত বলা হয় বিবর্তনীয় ing ালাইতে 10 টি মূল রূপান্তর অন্তর্ভুক্ত রয়েছে যা এটি মানব কোষে সঠিকভাবে কাজ করে। যাইহোক, কিছু ধরণের মানব কোষে, সিস্টেমটি কিছু ধরণের মানব কোষের চেয়ে ভাল কাজ করে এবং কেন এটি করা হয় তা বোঝার জন্য আরও গবেষণার প্রয়োজন হয়।
দলটি মূল্যায়ন করেছে যে জিনোমিক অঞ্চলগুলিতে অবিচ্ছিন্নভাবে কীভাবে প্ররোচিত হয়েছিল যা নির্দিষ্ট রোগে পরিবর্তিত জিনগুলি বহন করে, যেমন। ফ্যানকনি অ্যানিমিয়া,,,, রেট সিনড্রোম এবং বেনজোনুরিয়া। দলটি আবিষ্কার করেছে যে উচ্ছেদ প্রায় 12% থেকে 15% চিকিত্সা কোষে ভূমিকা রাখে। উইট্ট উল্লেখ করেছেন যে জেনেটিক রোগগুলির চিকিত্সার দক্ষতা 100%প্রয়োজন নাও হতে পারে, তবে প্রদত্ত রোগ নিরাময়ের জন্য প্রয়োজনীয় সঠিক দক্ষতা পৃথক হতে পারে এবং গবেষণার প্রয়োজন হতে পারে।
দলটি ইমিউন সেলগুলি সম্পাদনা করার উপায় হিসাবেও পরীক্ষা করেছিল স্বয়ংচালিত টি সেল থেরাপিএকটি ক্যান্সারের চিকিত্সা এবং এটি এই উদ্দেশ্যে সমানভাবে কার্যকর বলে মনে হয়েছে। এটি কেবল মানবদেহে নয়, পরীক্ষাগারেও এই জিন সম্পাদনা পদ্ধতির ব্যবহার করার ধারণাটি উপস্থাপন করে, এই ধরণের সেল-ভিত্তিক থেরাপিও তৈরি করা যেতে পারে।
ভবিষ্যতের গবেষণায় মানবদেহের সঠিক কোষগুলিতে কীভাবে উচ্ছেদ করা যায় তা নির্ধারণ করতে হবে। “আরও গবেষণার জন্য অনেকগুলি ক্ষেত্র রয়েছে,” উইট বলেছিলেন।
অবশ্যই, এই অধ্যয়নের জন্য তহবিলের প্রয়োজন হবে এবং সেই অঞ্চলে, “এটি একটি কঠিন সময় ছিল।” জাতীয় স্বাস্থ্য ইনস্টিটিউটস (এনআইএইচ) আংশিকভাবে নতুন বৈজ্ঞানিক গবেষণাকে সমর্থন করে। এখন, এনআইএইচ তহবিল আছে ঝাড়ু দিয়ে কাটাযার কয়েকটি বিশেষায়িত এটি বাছাই আইভি লীগ বিশ্ববিদ্যালয় হার্ভার্ডের মতো উইট বলেছিলেন, “এটি এমন একটি বিষয় যা আমরা সক্রিয়ভাবে মোকাবেলা করছি।”